电子洁净车间一般要求洁净度在10万级标准以上的车间，主要是按照按照每一立方米空气中含有的0.5微米尘粒数计算。根据洁净度不同分为100级（小于3.5个），1000级（小于35个），10000级（小于350个），100000级（小于3500个）

医疗器械净化工程：根据相关规范要求，对一类二类三类无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的GMP洁净室。

生物制药无菌车间同传统的洁净室是存在一定的差异的，尤其是对于生物制药车间来说，对于内部的设施和人员的要求非常高。

提供从洁净空间规划设计、人流物流净化方案、洁净车间建筑装饰系统、空气净化系统、空调制冷系统、纯水系统、特殊气体系统、电气系统、给排水系统、自控系统、空压系统、废水废气系统、等全面净化无尘厂房装修工程及装配套安装服务.

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清阳通过对各行业无尘车间暖通工程的深入研究和工程经验积累，了解洁净车间环境控制的关键从标准、专业、系统、节能、智能、便捷等方面综合打造先进的无尘洁净空间

化妆品洁净车间微生物的污染与控制首先要从生产工艺厂房布局入手，净化工程的空气质量，人员管理以及化妆品所需设备和仪器非常重要。